Anvisa aprova Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso
Até então, o uso do medicamento no Brasil era restrito ao tratamento do diabetes tipo 2
Libbs inicia segunda rodada de investimento em startups em busca de inovação
Farmacêutica financiará projetos de biotecnologia nos próximos três anos
A uberização jurídica das startups de saúde e o risco regulatório
Por Lucia Regina P. Moioli Nos corredores bem iluminados da inovação tecnológica, poucas promessas soaram tão sedutoras quanto a digitalização da saúde. Plataformas que conectam médicos e pacientes por meio de interfaces intuitivas, atendimento a um clique, preços acessíveis e diagnósticos em tempo real — tudo embalado com vocabulário futurista e slogans que juram democratizar…
Abeso apresenta nova Diretriz para o Tratamento da Obesidade
A Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso) apresentou a nova Diretriz Brasileira para o Tratamento Farmacológico da Obesidade. Segundo a associação, o documento representa um marco para a prática clínica no país ao reconhecer a obesidade como uma doença crônica que requer cuidado contínuo e abordagem individualizada. Com 35…
Biological E. terá vacina pneumocócica no Brasil
A parceria de desenvolvimento produtivo (PDP) prevê a transferência total de tecnologia para a Fiocruz
Sob comando do fundo Prisma, Santa Rita volta para o mercado
Estabelecimento de saúde, comprado pela gestora por R$ 100 milhões, atendia quase que exclusivamente pacientes da Prevent Senior
Após Ministério da Saúde aprovar PDPs, a Bahiafarma vai produzir medicamento para doença que é rara no Brasil; confira
O Ministério da Saúde aprovou a proposta da Bahiafarma, em parceria com a Bionovis S.A., para a produção nacional do eculizumabe, medicamento essencial no tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), uma doença rara e grave da medula óssea. A decisão foi anunciada nesta quinta-feira, 29, durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde…
CMED promove diálogo sobre revisão das regras de precificação de medicamentos
O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os interessados para participar do diálogo setorial sobre a Consulta Pública CMED 01/2025. A consulta aborda a proposta de norma sobre os critérios para definição de preços de produtos novos e novas apresentações de medicamentos (art. 7º da Lei 10.742/2003), e…
Veja o valor de Ozempic e Wegovy após redução de preço
Fabricante Novo Nordisk anunciou novos preços para os medicamentos à base de semaglutida no país
Dermage é compradaCurtas
A Eurofarma informou que concluiu a compra de 60% da Klibra Agenciamento de Marcas e Negócios, dona da marca de dermocosméticos Dermage, porR$ 156 milhões, após aprovação do Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade). O contrato prevê a possibilidade de compra pela Eurofarma dos 40% restantes da Klibra em até três anos. A transação foi anunciada em março. Ilana Braun, filha da fundadora do negócio, seguirá a frente da empresa.