Aos 45 anos, dois no comando da farmacêutica no Chile, a executiva se sentia pronta para novos desafios. “Foi uma experiência interessante, mas o país já estava ficando pequeno para mim”, arremata, de pé na entrada do restaurante, envolta em um bolero, a alternar o peso do corpo entre os pés em saltos altos e finos e esfregar as mãos para se aquecer.
Em entrevista ao podcast Café com ADM, João Adibe, CEO da CIMED, explica os segredos por trás do crescimento vertiginoso da companhia bilionária.
A HRA Pharma disse em comunicado que busca eliminar a obrigação de apresentar receita médica para comprar Opill, uma pílula anticoncepcional de progesterona; também conhecida como a minipílula ou pílula sem estrogênio.
Mais uma indústria do setor reforça operações no mercado brasileira. A farmacêutica indiana ACG e a prefeitura de Pouso Alegre (MG) assinaram na tarde desta terça-feira, dia 12, um protocolo de intenções para expansão da fábrica na cidade mineira.
A OMS (Organização Mundial da Saúde) atualizou nesta quarta-feira (13) as recomendações de remédios para tratamento da Covid-19. Segundo a organização, o antidepressivo fluvoxamina e o anti-inflamatório colchicina não devem ser utilizados em pacientes que não tenham um quadro grave da doença.
Antiviral treatment Paxlovid is being widely prescribed despite questions about its effectiveness
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“As evidências demonstraram, a partir de novos testes realizados, que a impureza ‘azido’ não possui a toxicidade inicialmente identificada. Assim, com os novos dados apresentados, os limites de segurança foram recalculados, indicando que os lotes do medicamento que foram recolhidos ou interditados não ultrapassam os limites de segurança”, traz o comunicado da Anvisa.
Novos dados mostraram que impureza identificada em anti-hipertensivo não tem a toxicidade inicialmente identificada.
Para o presidente-executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma), Nelson Mussolini, “mais uma vez prevaleceu a ciência”. “Os novos testes realizados pelas autoridades sanitárias internacionais constataram que as impurezas inicialmente detectadas não causam danos à saúde dos consumidores e a Anvisa retirou a determinação de recolhimento desse importante fármaco. Esperamos que a mesma ênfase dada à divulgação do suposto problema seja dada agora à informação relevante de que a losartana, anti-hipertensivo com cerca de 25 milhões de usuários no Brasil, é um medicamento seguro e nenhum paciente deve interromper seu tratamento com esse produto”, disse Mussolini, em nota.
“O paracetamol injetável já é utilizado fora do Brasil há mais de 15 anos. Aqui, a B. Braun tem o registro da Anvisa para esse medicamento há aproximadamente dois anos, contudo, o valor determinado pela CMED o torna inviável”, explica a Gerente de Unidade de Negócios Farma da B. Braun, Julia Medeiros.