Oncoclínicas obtém subscrições mínimas para aumento de capital
O valor mínimo para a ratificação do aumento de capital havia sido estabelecido em R$ 1 bilhão
Chip que recupera a visão deve ser lançado em 2026
Implantado atrás da retina ocular, dispositivo é capaz de ajudar pacientes em estágio avançado de degeneração macular
IA em ponto de inflexão: entre o avanço e o abismo
O risco sistêmico é a preocupação central. Modelos desalinhados podem desencadear eventos súbitos, como falhas instantâneas em mercados de energia ou finanças automatizadas. O lado positivo é expressivo. A IA já está desburocratizando cadeias de suprimentos, acelerando a descoberta de medicamentos e aumentando a produtividade. Uma estimativa sugere que ela pode acrescentar US$ 19,9 trilhões ao produto global até 2030, cerca de 3,5% do PIB mundial.
Mas os riscos escalam na mesma velocidade. Modelos fundacionais poderosos estão sendo integrados a mercados, redes elétricas, hospitais e armamentos. Um único exploit, acidente ou má configuração pode se espalhar por redes em segundos. Já as deepfakes estão corroendo a confiança na mídia e nas eleições. À medida que as capacidades se expandem, o perigo passa de falhas pontuais para choques sistêmicos e, no extremo, risco existencial.
Grupo Fácil anuncia nova direção da unidade de negócios
Ricardo Ivo soma mais de 25 anos de experiência no setor farmacêutico e reforça o time com foco em crescimento sustentável e inovação comercial. Antes de chegar ao Grupo Fácil, Ivo desenvolveu uma longa carreira na Biolab Farmacêutica, onde esteve por 16 anos, ocupando cargos de crescente responsabilidade até se tornar gerente nacional de vendas e demanda.
Nessa posição, liderou lançamentos de produtos de conceito, reestruturação de equipes comerciais e estratégias de marketing integradas, com foco em especialidades médicas como cardiologia, endocrinologia, geriatria e clínica geral. Sob sua liderança, a Biolab conquistou destaque em prescrição médica e diversos reconhecimentos do setor, incluindo prêmios internacionais por performance e inovação.
Valorização da Hypera (HYPE3) deve chegar a 20% nos próximos meses, diz Bradesco BBI; veja qual é o preço-alvo
Analistas veem bons fundamentos e gatilhos positivos para a empresa à frente
Classes A e B se exercitam não não só por perda de peso, mas por prazer, diz estudo
Pesquisa com 600 entrevistados mostra que a maioria deles visa outros fatores, como bem-estar e melhora geral na saúde
Famosos conferem lançamento de suplemento
Os famosos participaram de um bate-papo sobre saúde e comentaram sobre seus cuidados para manterem os corpos saudáveis.Márcio Garcia, Andrea Santa Rosa, Renata Spalicci, Aidê Torres, Maria Luiza Brufatto, Ustinelli Arone, Chico Salgado, entre outros famosos conferiram, na tarde desta segunda-feira, 10 de novembro, o lançamento da marca Apsen.
Trata-se do Adequa, suplemento natural à base de Opuntia fi cus-indica. Inédita no Brasil, a formulação auxilia na recuperação pós-exercício e na manutenção do desempenho físico.
Apsen introduz sua primeira vitamina B12
A Apsen anunciou o lançamento do Cobi-12, seu primeiro suplemento de vitamina B12. Disponível em comprimidos sublinguais, o produto chega ao mercado nacional em embalagens com 30 e 60 unidades. […]
Uso de remédio controlado sem receita e em altas doses pode causar coma, dizem especialistas
A suspeita de intoxicação de seis adolescentes que ingeriram clonazepam dentro de uma escola estadual na zona sul de São Paulo, nesta quinta-feira (6), evidencia os riscos do consumo de medicamentos controlados sem prescrição. Especialistas alertam que o uso sem indicação médica pode causar desde sonolência e perda de coordenação motora até quadros de coma em casos mais graves.
Anvisa muda regras e busca reduzir prazo de análise de medicamentos para até 1 ano
Para medicamentos que não recebem algum tipo de priorização, esse prazo de análise é de até 1 ano. A agência afirma que, nos piores casos, leva até três anos para liberar o registro.
As medidas aprovadas permitem que empresas troquem produtos que estão na atual fila cronológica de análise. Ou seja, uma empresa que tem um produto de maior valor, mas que está atrás nessa fila, pode trocar a posição dele com outro que está mais perto de ser avaliado, desde que desista de um dos pedidos de registro.
Relator da mudança, o diretor Daniel Meirelles disse que a medida deve reduzir o tamanho da fila e priorizar a análise de produtos que a indústria realmente deseja comercializar. Ele afirmou que 40% dos produtos hoje registrados não têm sido vendidos.