ViiV ‘actively negotiating’ voluntary licence for HIV prevention drug
GSK-controlled company in talks with UN-backed body on generic manufacture of highly effective PrEP injection
GSK-controlled company in talks with UN-backed body on generic manufacture of highly effective PrEP injection
Numa reclamação apresentada à corte com pedido de medida cautelar, a empresa EMS postulou o direito de produzir um genérico feito a partir do princípio ativo bilastina. A pretensão, negada por decisão do Tribunal Regional Federal da 1ª Região (TRF1), foi aceita pelo ministro do STF. Embora monocrática, a decisão poderá ser usada como argumento para cerca de 34 ações semelhantes, nas quais se discute qual é, de fato, o prazo das patentes de medicamentos no Brasil.
Guedes foi chamado para depor no âmbito de um inquérito contra o senador Renan Calheiros (MDB-AL) por supostas fraudes no Postalis, fundo de pensão dos Correios.
A investigação que mira Calheiros tem origem no acordo de colaboração premiada de um ex-executivo da Hypermarcas, atual Hypera Pharma, assinado pela PGR na gestão do então procurador-geral Rodrigo Janot.
Em nota, empresa afirma que está transformando a companhia em uma organização biofarmacêutica, que exige mudanças na interação com profissionais da saúde
Sem aval da Anvisa, remédios estratégicos para o combate à varíola dos macacos, como brincidofovir, cidofovir e tecovirimat, não podem ser comercializados no Brasil. A agência informa que o registro mais recente ocorreu em 2010 com a autorização para o antiviral ciclofovir – fabricado por farmacêuticas como Aché, EMS e Sandoz. Mas esse aval não tem mais validade. Apenas um medicamento contra varíola tem a aprovação, mas só tem eficácia contra outra variante da doença.
A empresa, inclusive, acaba de criar uma diretoria de fusões e aquisições e contratou justamente um executivo egresso da área de saúde para comandar a área. Rodrigo Pirajá atuava como gerente executivo de M&A da Hapvida.
A indústria farmacêutica nacional está de luto pelo falecimento de Gabriel Tannus. Figura emblemática no setor, ele teve papel de destaque à frente de entidades como Interfarma, Sindusfarma e Febrafarma (hoje extinta), além de representar o segmento na Fiesp.
É o maior reajuste já aprovado, segundo a série histórica da agência, iniciada em 2000.
Prevention is better than cure — but is too costly for some countries where drug-resistant bacteria are rampant
Portanto, para que as regras passem a valer efetivamente para os laboratórios – e usuários, farmácias e hospitais comecem a sentir as mudanças nas bulas – será ainda necessário aguardar proposta regulatória da Anvisa, a realização de consulta pública (geralmente, com prazo de dois meses para colaborações), a publicação da nova regulamentação e até 12 meses de adequação.