Anvisa aprova terceiro produto de terapia avançada para tratar câncer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro sanitário do terceiro produto de terapia gênica para tratamento de câncer. O Yescarta® (axicabtagene ciloleucel), fabricado pela Kite, uma empresa da Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil, é destinado ao tratamento de pacientes adultos com linfoma de grandes células B (LDGCB), recidivado ou refratário.

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Instituto Butantan firma convênio com laboratório para produzir medicamentos para o SUS

Pelo convênio, o Butantan e a Fundação para o Remédio Popular (Furp) vão compartilhar conhecimentos técnicos, científicos e experiências, além de estruturas físicas, equipamentos, materiais e mão de obra.

Segundo o secretário de Ciência, Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Estado de São Paulo, David Uip, a iniciativa faz parte do objetivo de criar uma “indústria da saúde paulista” com ações conjuntas de planejamento, desenvolvimento, pesquisa, produção e comercialização de imunobiológicos, fármacos e biomedicamentos, incluindo parcerias com laboratórios privados.

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