Blog

Hypera (HYPE3): Votorantim distratou contratos de swap

Nesta segunda-feira, 12 de junho, a Hypera (HYPE3) comunicou que a Votorantim distratou a contratação de instrumentos financeiros derivativos com liquidação financeira (swap), por meio dos quais fora atingida posição acionária na companhia.

Como consequência do distrato, a Votorantim passou a deter diretamente as 32.398.300 ações ordinárias de emissão da companhia, representantes, nesta data, de aproximadamente 5,11% do seu capital social.

Farmacêutica leva ao Cade debate de patentes

Apsen alega que Astellas está estendendo de forma ilegal o direito sobre a mirabegrona

Pressões do novo regime fiscal não reduzem subsídios

Os programas que estão sendo escrutinados inicialmente são o Fundo da Marinha Mercante, o Fundo de Terras, que financia a reordenação fundiária e os assentamentos rurais, o Programa de Financiamento às Exportações, a desoneração do biodiesel, o Programa Nacional de Apoio à Cultura, o Programa Universidade Para Todos (Prouni) e as deduções do Imposto de Renda das Pessoas Jurídicas (IRPJ) das despesas com ciência e tecnologia, e o Fundo de Aposentadoria Programada Individual (FAPI).

‘Ozempic natural’ tem composto benéfico, mas sem comprovação para emagrecer

A demanda por Ozempic –antidiabético injetável que passou a ser procurado para perda de peso—continua a aumentar, e pessoas em redes sociais vêm fazendo postagens sobre alternativas ao produto. Algumas elogiam outros medicamentos antidiabéticos, como o Mounjaro. Algumas promovem o chamado Ozempic genérico de farmácias de manipulação. E algumas alardeiam o que dizem ser uma opção mais barata, que já está disponível em farmácias e online: o chamado “Ozempic natural”, mais conhecido como berberina.

A berberina é um composto químico extraído de plantas como Hydrastis canadensis e Berberis e frequentemente vendido como suplemento, geralmente em cápsulas contendo pó de cor dourada. O composto é usado na Ásia há pelo menos 2.000 anos, e médicos o utilizam há muito tempo para tratar a diarreia e outras queixas gastrintestinais. Mais recentemente, pesquisadores vêm encarando a berberina como potencialmente útil no tratamento de condições como hipertensão e resistência insulínica.

Farmacêuticas apostam em biossimilares

A Sandoz, unidade de genéricos e biossimilares da Novartis – que em breve será desmembrada como uma empresa independente – tem visto um declínio anual na receita desde 2016. Mas a queda pode terminar em breve, já que ela conta com 24 biossimilares líderes mundiais em seu pipeline, o que adicionará US$ 3 bilhões ao faturamento da companhia nos próximos cinco anos. As informações são da Fierce Pharma.

A Sandoz disse que o declínio das vendas terminará este ano, prevendo um crescimento de vendas líquidas de um dígito, que continuará até 2028. A empresa também disse que o fluxo de caixa dobrará no período em relação aos US$ 800 milhões do ano passado.

A chave para o crescimento será investir em biossimilares de alto valor, uma vez que a empresa tem 24 desses produtos em seu pipeline e é líder do setor”, afirma o CEO da Sandoz, Richard Saynor.

Cellera e Medley fecham parceria

A Cellera e a Medley, marca pertencente à Sanofi, assinaram um acordo estratégico de parceria para dois produtos que antes faziam parte do portfólio da farmacêutica de origem francesa.

Com isso, a companhia passa a ser responsável pelo marketing, distribuição e comercialização do medicamento Alenthus, indicado para tratamento da depressão e ansiedade, e do Baristar, um suplemento vitamínico.
Parcerias para comercialização, promoção e distribuição de produtos produzidos por outras farmacêuticas fazem parte da estratégia utilizada pela Cellera, fundada em 2017, para ampliar sua participação no mercado brasileiro. A companhia já possui acordos semelhantes com os laboratórios Janssen, Ferring e Eurofarma e é responsável, no Brasil, pelo Culturelle, marca de probióticos mais vendida no mundo e que deve ampliar seu portfólio no mercado brasileiro ainda neste ano.

Remédio injetável contra HIV ganha aval da Anvisa

O medicamento será comercializado pela farmacêutica britânica GSK e com o nome Apretude, mas ainda não tem previsão para chegar ao mercado. A sua presença na rede pública depende de aprovação por parte da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), vinculada ao Ministério da Saúde.

Em 2021, o Cabotegravir recebeu aval da FDA nos Estados Unidos. Já no ano passado, foi recomendado também pela Organização Mundial da Saúde (OMS).