Anvisa alerta para lotes falsificados dos remédios Ozempic e Tysabri

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou profissionais de saúde e a população sobre lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri. O Ozempic é utilizado para tratamento de adultos com diabete tipo 2. Enquanto, o Tysabri é recomendado para tratar esclerose múltipla.

O alerta sobre o medicamento contra a esclerose ocorre após a empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicar à Anvisa a identificação, no País, da falsificação do produto biológico Tysabri, lote FF00336, válido até janeiro de 2026. Segundo o laboratório, esse lote foi produzido apenas para fins institucionais, e não comerciais, e tem características divergentes das constantes no medicamento original, vendido nas farmácias.

A Anvisa publicou a Resolução 3.874/2023, que adota medidas para evitar a circulação, a distribuição e o uso desse lote falsificado. Para identificar o Tysabri falsificado, a empresa menciona que há erros na embalagem de ortografia do endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no País, diferença nas cores da faixa laranja e azul, formatação das letras e ausência da inscrição em braile.

Em relação ao Ozempic, a Anvisa recebeu outro comunicado, dessa vez da empresa Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., responsável pela marca. A empresa denunciou como falso, no mercado brasileiro, o lote LP6F832, que indicaria ser válido até novembro de 2025.