Fed mantém juros entre 5,25% e 5,50% e projeção de três cortes este ano
Membros do Fomc elevaram a projeção dos juros para 2025 — de 3,6% a 3,9% — e para 2026, de 2,9% a 3,1%
Membros do Fomc elevaram a projeção dos juros para 2025 — de 3,6% a 3,9% — e para 2026, de 2,9% a 3,1%
Precisamos de mais tempo para avaliar se a alta inflação recente representa mais do que acidentes de percurso
A entidade estima que a dívida pública americana será de 166% do PIB americano em 2054
A procuradora-geral de Nova York poderia vender seus imóveis forçosamente para pagar suas dívidas
Ex-presidente disse que não protegeria os países que não cumprissem a meta de gastos em defesa da aliança
Plano é desviar os lucros obtidos com cerca de 190 bilhões de euros de ativos do banco central russo
UE está se preparando para elevar a 50% as tarifas sobre as importações de cereais da Rússia e de Belarus
Blau bate recorde de Receita no 4T23, com Margem Líquida de 18% em 2023, mostrando que o setor farmacêutico é resiliente mesmo em ano desafiador.
Resultados 2023: Investimentos relevantes e foco no planejamento estratégico, mesmo em cenário desafiador, trabalhando para acelerar as novas avenidas de crescimento da Companhia
Para o ano todo de 2023, a empresa teve lucro líquido de R$ 247 milhões, em queda de 31% sobre o lucro líquido de R$ 360 milhões registrado em 2022
A Biomm BBIOM3 comunicou nesta terça-feira (19), que, na data de ontem, foi publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Gerencia-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, no Diário Oficial da União, a aprovação da certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) da fabricante Polpharma Biologics S.A.
O polo é responsável pela fabricação do insumo farmacêutico ativo biológico Ranibizumabe, princípio ativo que compõe o biomedicamento oftalmológico, que será distribuído, com exclusividade, pela Biomm no Brasil.
O certificado que atesta as boas práticas de fabricação é um requerimento importante para a obtenção do registro do produto junto à Anvisa.
A importação, comercialização e distribuição do medicamento no Brasil estarão sujeitas à conclusão da obtenção do registro perante a Anvisa e publicação do preço pela Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos – CMED.