A empresa diz que o remédio é o primeiro e único medicamento prescrito para adultos que sofrem dessa condição
Por Dow Jones — Nova York
23/12/2024 08h39 Atualizado há uma semanaPresentear matéria
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A Eli Lilly anunciou que a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, aprovou o medicamento Zepbound para o tratamento de apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
A empresa diz que o remédio é o primeiro e único medicamento prescrito para adultos que sofrem dessa condição. O medicamento foi lançado nos Estados Unidos em novembro de 2023 para o tratamento de adultos com obesidade ou excesso de peso com comorbidades relacionadas ao peso.
A apneia obstrutiva do sono é um distúrbio respiratório relacionado ao sono que pode causar colapsos completos ou parciais das vias aéreas superiores durante o sono, explicou a Eli Lilly.
Adultos que tomaram Zepbound apresentaram, em média, uma perda de peso de até 20% e tiveram pelo menos 25 interrupções respiratórias a menos por hora durante o sono, segundo a empresa. Além disso, até 50% dos adultos que usaram Zepbound não apresentavam mais sintomas associados à apneia obstrutiva do sono após um ano de uso.
No início deste mês, a Eli Lilly anunciou que planeja investir US$ 3 bilhões em uma unidade de fabricação em Wisconsin para atender à crescente demanda por seus medicamentos para diabetes e perda de peso. A decisão veio após meses de escassez nos tratamentos para perda de peso da empresa.
Na última semana, o FDA informou que a escassez do Zepbound e do medicamento para diabetes Mounjaro, também da Eli Lilly, foi oficialmente resolvida. Em outubro, a Eli Lilly afirmou que a redução de estoques nos canais de distribuição afetou as vendas do Zepbound no terceiro trimestre nos EUA, que totalizaram US$ 1,26 bilhão.