Lula lamenta decisão do Copom de manter taxa Selic em 10,5% e diz que ‘quem perde é o povo brasileiro’
Presidente voltou a atacar o Banco Central e acusou a autoridade monetária de investir no sistema financeiro
Custo da Selic para empresas chega a R$ 78 bi
Cifra é mais que o dobro do que a Vale investe ao ano; setores criticam conservadorismo do BC
Mau humor nos mercados se intensifica e dólar atinge maior nível desde julho de 2022
Decisão do Copom agrada agentes e derruba juros de curto prazo, mas desconfiança com política econômica segue em alta
Na revisão da carteira, ultrarrico eleva ‘offshore’
Com taxação, fundo fechado restrito é transformado em aberto e libera liquidez
Emissões externas ganham tração com bônus do Tesouro
A taxa de remuneração (yield) ficou em 6,375%; resultado oficial deve ser divulgado ao final desta quinta-feira
Privatização da Sabesp será lançada hoje
Prospecto inicial deve sair nesta sexta; governo aprovou ontem termos finais da oferta
Taxas dos Treasuries sobem e pressionam bolsas de Nova York
Ativos têm movimento de correção na volta de feriado; declarações conservadoras de dirigentes do Federal Reserve também pesaram
BCs da Europa indicam que corte de juros se aproxima
Sinais vêm duas semanas depois de o Banco Central Europeu (BCE) fazer um corte de 0,25 ponto, com a taxa de referência ficando em 3,75%
EUA e Seul respondem a pacto Putin-Kim com manobra militar
A ação ocorreu ao longo de quatro dias, culminando nesta quinta (20) com o emprego de um americano AC-130J, versão mortífera do quadrimotor de transporte Hércules armada com mísseis e um canhão
Biomm pede autorização à Anvisa para estudos finais do fármaco contra covid-19
A biofarmacêutica Biomm submeterá, nos próximos dias, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos de fase 3 do medicamento Leronlimabe, contra covid-19, no Brasil.
De acordo com a companhia, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com covid-19 que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação, sendo um deles para o estágio moderado e outro para o estágio grave da doença.
“Os estudos clínicos de fase 3, uma vez aprovados pela Anvisa, serão conduzidos pela Academic Research Organization (ARO) do Hospital Israelita Albert Einstein e serão realizados graças à parceria com a empresa norte-americana CytoDyn”, informou a empresa em comunicado.