Medicamento usado no tratamento de câncer de endométrio é aprovado pela Anvisa

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Em março deste ano foi publicado no Diário Oficial da União, que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do medicamento Jemperli (Dostarlimabe), do tipo anticorpo monoclonal, fabricado pela farmacêutica GSK Brasil; seu registro pode ser consultado diretamente no site do órgão. A princípio, a autorização do seu uso se reserva a pacientes com câncer endometrial recorrente ou avançado com deficiência de enzimas de reparo (dMMR) ou alta instabilidade de microssatélite (MSI-H), e deve estar disponível em agosto deste ano. Segundo as estatísticas mais recentes do Instituto Nacional de Câncer (INCA), 6.540 casos da doença foram registrados em 2020 e 1.944 mortes no mesmo ano.

7 desafios para Lula ou Bolsonaro modernizar a economia

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A pandemia deixa cicatrizes que vão além dos impactos na saúde pública. As sucessivas crises de abastecimento em setores-chave como equipamentos médicos e microchips provocam a recomposição de cadeias globais de valor. Os gargalos de fornecimento, associados ao retorno de tensões geopolíticas na Ásia e na Europa, favorecem esforços de reindustrialização nas economias centrais. Palavras como “reshoring”, “nearshoring” e “friendshoring” – isto é, repatriar a produção ou transferi-la para países próximos e amistosos – tomaram o lugar do imperativo de “offshoring” que marcou a economia global desde a década de 1990.

Ampliação de recolhimento ceftriaxona sódica (IM e IV)

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Motivada pela relação de respeito e transparência estabelecida nesses mais de 50 anos no mercado, Eurofarma vem a público prestar novos esclarecimentos sobre ceftriaxona sódica. As investigações, iniciadas imediatamente após conhecimento dos eventos adversos relatados de ceftriaxona IV sem diluente, ainda que não concluídas, não permitem excluir a possibilidade da causa-raiz estar relacionada ao insumo farmacêutico ativo. Adicionalmente, foram recebidos novos relatos de uso inadequado por via intravenosa da apresentação destinada ao uso intramuscular.

Novartis obtém aprovação de preço da primeira terapia com células CAR-T do Brasil

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A Novartis anunciou nesta quinta-feira (6) que recebeu notificação oficial sobre a aprovação de preço para comercialização do medicamento tisagenlecleucel, primeira terapia com células CAR-T [1] [2] do Brasil, pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A publicação no site da CMED deve ser realizada nos próximos dias. Com isso, o produto está disponível para comercialização. O medicamento obteve aprovação regulatória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) em 23 de fevereiro de 2022.