Regulador aprova versão injetável de medicamento contra câncer da Merck

A Food and Drug Administration (FDA) deu aval para o Keytruda Qlex, cuja dose pode ser administrada em uma variedade maior de ambientes e dura um minuto, em contraste com a infusão intravenosa, que dura 30 minutos

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou a nova forma de administração do medicamento contra câncer Keytruda, da farmacêutica alemã Merck, por meio de injeção em vez de infusão intravenosa.

Segundo a Merck, a versão injetável — chamada Keytruda Qlex — demonstrou eficácia comparável à forma intravenosa. A empresa afirma que a nova aplicação oferece maior conveniência, podendo ser realizada em uma variedade maior de ambientes e administrada em apenas um minuto a cada três semanas, em contraste com a infusão intravenosa de 30 minutos.

A aplicação por injeção também pode ser mais fácil para alguns pacientes, especialmente aqueles com dificuldade de acesso venoso, além de permitir a escolha do local da aplicação.

A Merck espera disponibilizar o Keytruda Qlex nos Estados Unidos ainda neste mês.

Fonte: Valor Econômico