Com um aporte de R$ 712 milhões em pesquisa e desenvolvimento em 2025, a Eurofarma acelera sua estratégia de inovação no país, com avanços no pipeline e na aprovação de novas terapias pela Anvisa.
Para a farmacêutica, esse movimento sustenta um modelo de desenvolvimento científico, baseado em mais de 2 mil moléculas proprietárias protegidas por patente e um pipeline com cerca de 350 projetos em andamento, além de uma estrutura que reúne 770 cientistas, 87 centros de pesquisa ativos e cerca de 1 mil pacientes em estudos clínicos.
A estratégia combina inovação incremental e radical própria, permitindo à companhia atuar tanto na evolução de tratamentos consolidados quanto na introdução de novas terapias em áreas de alta complexidade.
Segundo a empresa, em um setor historicamente pressionado por margens reguladas e pela dependência tecnológica externa, a continuidade de investimentos em P&D fortalece a autonomia científica e a competitividade da indústria farmacêutica nacional.
Como reflexo disso, a Eurofarma obteve, neste ano, a aprovação do cenobamato pela Anvisa. Com nome comercial XCOPRI, o medicamento é indicado para o tratamento da epilepsia focal farmacorresistente. Nos estudos clínicos, o produto demonstrou capacidade de reduzir a frequência de crises e, em parte dos casos, alcançar liberdade de crises.
O investimento contínuo em inovação está alinhado à ambição da companhia de se consolidar entre as maiores farmacêuticas do mundo, sustentando crescimento com base em ciência e tecnologia.
Fonte e foto: Eurofarma
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