Com o registro, a única vacina que continua sendo administrada com autorização emergencial no país é a Coronavac
Por Murillo Camarotto, Valor — Brasília
05/04/2022 07h14 Atualizado há 7 horas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira o registro definitivo da vacina da Janssen contra a covid-19. O imunizante, de dose única, vinha sendo aplicado mediante autorização emergencial desde 31 de março de 2021.
“É a consolidação da análise dos melhores dados disponíveis e de forma completa, com informações mais robustas dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem como do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento”, disse o gerente-geral de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.
Com o registro da Janssen, a única vacina que continua sendo administrada com autorização emergencial no país é a Coronavac, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan.
A aplicação emergencial de vacinas está amparada no decreto que estabeleceu a situação de emergência sanitária no país e que o governo pretende revogar. Antes disso, no entanto, a regulação será alterada para não afetar o uso da Coronavac.
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— Foto: Johnson & Johnson via AP