ANVISA aprova registros de genéricos, similares e novos medicamentos em Resolução 2.277/2026 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou, em 2 de junho de 2026, a Resolução‑RE nº 2.277, que deferiu petições da Gerência‑Geral de Medicamentos, aprovando o registro de diversos medicamentos. Entre as empresas contempladas estão Ache Laboratórios Farmacêuticos (Bilastina), Multilab Indústria e Comércio (Cetoprofeno), Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos (Estomazil), Medquímica (Passiflora incarnata), Eurofarma (Valerato de estradiol + Dienogeste), Laboratório Teuto Brasileiro (Cloridrato de clonidina) e Sandoz do Brasil (Levetiracetam), entre outras. Os registros abrangem diferentes categorias – genéricos, similares e novos produtos – com validade de comercialização variando entre 24, 36 e 60 meses, conforme especificado em cada processo. A resolução entra em vigor na data de sua publicação, tornando os medicamentos imediatamente disponíveis no mercado.
Fonte: Atlas Público