Para não ficar apenas no caso da Americanas, sobre o qual pouco sabemos cerca de um mês depois da revelação do rombo contábil, basta ver o relato dos processos recentes da CVM sobre “pagamentos indevidos” pela Gol e Hypera para entender que, quando o principal acionista manda fazer, a estrutura embaixo obedece e consegue esconder dos órgãos de controle.
Mas esse movimento da indústria rumo à Ásia não seria indolor. A estagnação econômica de antigas regiões industriais dos Estados Unidos e Europa daria lugar a crescentes polêmicas sobre os benefícios da globalização, que reverberariam em campanhas políticas e até no Brexit. A crise de fornecimento de medicamentos e outros insumos importados na China e o colapso da logística durante a pandemia dariam ainda mais munição para os críticos da globalização.
Uma revisão abrangente de seu portfólio para doenças infecciosas e vacinas provocará uma onda de demissões globais na Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, segundo reportagem do Fierce Pharma.
Um memorando sobre as revisões do pipeline diz que a empresa continuará investindo em todas as áreas terapêuticas enquanto “desprioriza alguns programas”.
A empresa está encerrando o trabalho em suas terapias para hepatite B e D; e está descontinuando todos os esforços terapêuticos antibacterianos, bem como o trabalho na síndrome do desconforto respiratório agudo.
A farmacêutica também está encerrando o trabalho de suas vacinas contra a Covid-19 e HIV, sendo que a última, inclusive, falhou em um teste de fase 3
A Índia investirá US$ 79,6 milhões para o fortalecimento de seu sistema regulatório de medicamentos. As informações são da Reuters. O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Mansukh Mandaviya, nesta sexta-feira, dia 3, depois que a Organização Mundial da Saúde (OMS) levantou preocupações sobre xaropes para tosse produzidos no país estarem ligados à morte de 89 crianças em dois países.
A Índia é conhecida como a “farmácia do mundo” e suas exportações de produtos farmacêuticos mais que dobraram na última década, atingindo US$ 24,5 bilhões em 2021-22. A morte de pelo menos 70 crianças na Gâmbia e 19 no Uzbequistão no ano passado prejudicou essa imagem.
Em reunião ocorrida nesta segunda-feira, dia 6, a diretoria colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a incorporação do Zolgensma (onasemnogeno abeparvoveque) ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. O medicamento da Novartis é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I que estejam fora de ventilação mecânica invasiva acima de 16 horas por dia.
Além dele, também foram incorporados mais três medicamentos:
Dupilumabe: para o tratamento de pacientes adultos com dermatite atópica grave com indicação de tratamento sistêmico e que apresentem falha, intolerância ou contraindicação à ciclosporina
Zanubrutinibe: para tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) que receberam pelo menos uma terapia anterior
Romosozumabe: para o tratamento de mulheres com osteoporose na pós-menopausa, a partir dos 70 anos, e que falharam ao tratamento medicamentoso
He will replace embattled boss Baumann who has faced criticism from disgruntled investors
Produzido pela Vertex, atualmente a única detentora da patente, o conjunto de drogas comercializados pelos nomes Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor), Orkambi (lumacaftor/ivacaftor), Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) e Kalydeco (ivacaftor) são capazes de modular a ação celular que leva ao acúmulo de muco nos pulmões e sistema digestivo. A expectativa é aumentar em até 27 anos a vida dos portadores da condição.
A fibrose cística é uma doença genética rara provocada por uma mutação no gene CFTR que impede a troca adequada de fluidos entre células, causando o acúmulo de muco nos pulmões e em outros órgãos. Se não tratada, causa piora na qualidade de vida durante a fase infantil e adolescente e pode levar também à morte precoce.
O problema é o custo do tratamento, avaliado em cerca de US$ 327 mil por paciente por ano (ou mais de R$ 1,6 milhão convertido diretamente, sem os descontos de acordo entre governo e farmacêutica), no caso do Trikafta, e US$ 300 mil (ou cerca de R$ 1,5 milhão), no caso do Kalydeco, levando pacientes e familiares a procurarem meios de ampliar o acesso.
Dentre as medidas que a Amcham propõe, está a construção de uma agenda bilateral buscando espaços de cooperação para economia global de baixo carbono. Sugere ainda estabelecer a participação dos EUA no Fundo Amazônia, atrair recursos para pesquisa, desenvolvimento e produção de energias renováveis, incluindo solar, eólica, hidrogênio verde, biocombustíveis avançados.
Diante de crescentes riscos disruptivos como os vistos com a pandemia e a guerra na Ucrânia, o documento ressalta a necessidade de resiliência de cadeias produtivas, assim como de segurança alimentar e energética.
A Amcham sugere plano de ação entre Brasil e EUA em nível ministerial e com a participação do setor privado para promover maior integração e resiliência nas cadeias bilaterais.
“O plano deve identificar oportunidades para cooperação em setores relevantes para os dois países, como semicondutores, baterias e carros elétricos, equipamentos médico hospitalares, medicamentos, minerais críticos, fertilizantes, entre outros”, afirma.
Secretário especial do Ministério da Fazenda disse que a divisão acontecerá porque a “reforma do consumo já está muito mais avançada, amadurecida, no Congresso”
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