Órgão regulador americano recomenda que se priorize o uso de vacinas da Pfizer e da Moderna em relação à Janssen
Por Agências Internacionais
06/05/2022 05h05 Atualizado há 5 horas
A ocorrência rara, mas grave, de trombose levou a Food and Drugs Administration (FDA) dos EUA a limitar o uso da vacina contra a covid-19 fabricada pela J&J.
Principal órgão regulador do setor de alimentos e medicamentos no país, a FDA disse que a vacina da marca Janssen só poderá ser aplicada em adultos que não podem receber doses de outro fabricante ou solicitem especificamente a vacina da J&J. As autoridades dos EUA há meses recomendam que os americanos que tomam sua primeira vacina contra o covid-19 usem as da Pfizer ou da Moderna.
Segundo um comunicado da FDA, os cientistas observaram que, em alguns casos, a vacina pode causar a formação de coágulos que podem levar a efeitos graves até duas semanas após a vacinação.
Em dezembro, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDCs) recomendaram priorizar as vacinas da Moderna e Pfizer sobre as da J&J em razão das dúvidas sobre sua segurança. Pouco depois, os estudos de acompanhamento mostraram consistentemente menor eficácia da vacina da J&J, quando usada em dose única – como seu uso estava previsto inicialmente.
Cientistas identificaram 60 casos de trombose, incluindo nove fatais, em meados de março. Isso equivale a um caso de coágulo sanguíneo para cada 3,23 milhões de doses aplicadas, disse a FDA. A vacina trará um aviso mais enfático sobre potenciais “consequências debilitantes e de longo prazo para a saúde” do efeito colateral.
A J&J reagiu ao anúncio por meio de um comunicado: “Os dados continuam a apoiar um perfil de risco-benefício favorável para a vacina Johnson & Johnson contra a covid-19 em adultos, se comparados com nenhuma vacina.”
Fonte: Valor Econômico