Suporte veio de ação das petroleiras, que sobem acompanhando a alta de cerca de 3% do petróleo. Shell subiu 1,25% e BP Avançou 0,58%. No vermelho, a Bayer perdeu quase 20% depois de cancelar os testes com um medicamento anticoagulante. Já o banco suíço Julius Baer caiu 12% depois de fazer provisão de 82 milhões de francos suíços para se proteger de default de empréstimos.
De acordo com números de 2021 divulgados pela Organização Mundial da Saúde (OMS), pneumonia bacteriana e infecções da corrente sanguínea estão entre as principais causas de mortalidade em crianças abaixo de cinco anos. Aproximadamente 30% dos recém-nascidos com infecção no sangue morrem devido à resistência a vários antibióticos de primeira linha.
Em todo mundo, o acesso inadequado aos antibióticos mata cerca de seis milhões de pessoas anualmente, incluindo um milhão de crianças que morrem de infecção generalizada (sepse ou septisemia) e pneumonia evitáveis.
Outro problema é a falsificação, que contribui para o aumento da resistência microbiana, assim como os produtos de baixa qualidade, pois não cumprem as funções esperadas de um medicamento. Segundo a OMS, entre 72 mil e 169 mil crianças morrem anualmente de pneumonia devido a antibióticos falsificados.
Bebês e crianças ainda apresentam um sistema imunológico imaturo e, por isso, ainda não conseguem se defender adequadamente contra as bactérias invasoras, tornando-os mais sucetíveis à germes.
Um novo e importante estudo sugere que o medicamento para perda de peso Wegovy reduziu o risco de infarto, acidente vascular cerebral ou morte por problemas cardiovasculares em 20% entre pessoas com sobrepeso ou obesas com doenças cardíacas –um benefício impressionante que pode mudar o tratamento padrão desses pacientes.
O estudo é o maior e mais longo já feito com semaglutida, a droga principal do Ozempic e do Wegovy; é também o maior ensaio clínico que a Novo Nordisk já conduziu, ao acompanhar mais de 17 mil adultos com 45 anos ou mais durante até cinco anos. A grande maioria era branca, e mais de dois terços eram homens.
Além da condenação, a empresa também descartou um grande estudo em estágio final que testava um novo medicamento anticoagulante.
It’s rare that the presentation of the results of medical studies attract standing-room-only crowds. But that was the case a couple of weeks ago in Philadelphia, when medical professionals and media alike packed a ballroom at an American Heart Association meeting.
They were there to hear the news that Wegovy, one of a new group of massively popular weight-loss medications, could not only make patients a lot thinner and cut their risk of diabetes, but also reduce the chance of death from heart attack or stroke by 20 per cent.
The Association of the British Pharmaceutical Industry, the drugmakers’ trade body, said it supported “this tough deal” even though the agreement would continue to restrict pharmaceutical companies’ sales to the NHS.
Drugmakers have been critical of the government after the tax on excess sales that surpass the threshold rose to 26.5 per cent this year from about 5 per cent of total UK revenues.
Some US groups left the voluntary scheme in protest as a result of the increase to the rebate while others said it had led them to rethink their presence in the UK.
A farmacêutica Cimed avalia realizar um IPO na bolsa de valores brasileira nos próximos anos. Em entrevista ao programa VEJA S/A, o presidente da companhia, João Adibe, revelou que a estrutura para a operação já está montada, mas evitou dar prazos para a conclusão do movimento. A Cimed já é uma empresa de capital aberto desde 2021 e, dessa forma, pode realizar uma oferta pública de ações na B3. “A gente se apresenta como uma empresa de capital aberto desde 2021 para os analistas de mercado entenderem a indústria farmacêutica. A gente tem criado um ambiente para que, caso venha uma janela favorável, a gente esteja preparado”, afirmou. VEJA S/A é o novo programa de entrevistas com os principais executivos das grandes empresas do país e publicado todas as terças-feiras, na hora do almoço.
A recém-criada divisão de terceirização de medicamentos da Eurofarma já exibe capacidade para produzir mais de 400 milhões de unidades por ano. A unidade de negócios vem ganhando relevância na agenda de internacionalização da indústria farmacêutica brasileira, sendo vista pelo alto escalão como uma área rentável e amplo potencial de lucratividade.
O foco principal está na América Latina, onde a farmacêutica conta com fábricas na Argentina, Chile, Colômbia, Peru e Guatemala. Esses complexos somam-se às três plantas baseadas em municípios de São Paulo, na capital, em Itapevi e Ribeirão Preto.
“Quando a empresa iniciou o processo de internacionalização, há 15 anos, algumas das plantas que a companhia adquiriu na América Latina já trabalhavam com serviços a terceiros. Portanto, foi natural integrar toda essa estrutura sob uma nova unidade de negócios”, afirma Walker Lahmann, diretor executivo de Relações Institucionais e Novos Mercados da Eurofarma.
Em uma iniciativa pioneira, a Comissão de Valores Mobiliários (CVM) tornou-se o primeiro órgão regulador do mundo a estabelecer a adoção das normas emitidas pelo International Sustainability Standards Board – ISSB como padrão. Anunciada em 20 de outubro, a Resolução 193 da CVM determina que as normas deverão ser utilizadas para divulgações de sustentabilidade das companhias abertas, fundos de pensão e companhias securitizadoras reguladas pela autarquia.
Enquanto a norma IFRS S1 do ISSB trata dos requerimentos gerais de divulgação de informações materiais de sustentabilidade para investidores e usuários das informações contábeis, a fim de possibilitar a avaliação dos riscos e oportunidades que possam ter impacto no valor das empresas; a norma IFRS S2 é específica para as divulgações relacionadas ao clima, também voltada para que os investidores e usuários possam verificar nas simulações de cenários as eventuais consequências no valor das empresas.
A expansão da fábrica visa ampliar a capacidade em toda a cadeia de valor global, desde a produção de ingredientes farmacêuticos ativos (IFA) até as embalagens.
A nova instalação será projetada no formato multiprodutos, com flexibilidade para acomodar processos atuais e futuros. O investimento, que inclui medicamentos GLP-1 como o Ozempic, irá aumentar a capacidade da empresa para atender às futuras demandas do mercado.