Anvisa recebe pedido de registro para vacina Convidecia

Imunizante da Biomm SA utiliza tecnologia de adenovírus vetor, já em uso no país. Prazo de análise é de 60 dias.

Por g1

13/05/2022 18h32 Atualizado há 2 dias

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Prédio da Anvisa em Brasília — Foto: Adriano Machado/Reuters

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu nesta sexta-feira (13) o pedido de registro da vacina contra a Covid-19 Convidecia, da farmacêutica Biomm SA (CanSino Biologicals).

Segundo a Anvisa, o protocolo de aprovação do imunizante, que utiliza a tecnologia de adenovírus vetor, semelhante a de outras vacinas já em uso no país, está em avaliação pela área técnica do agência.

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O processo de análise passa pelas áreas de medicamentos da Anvisa (que avalia a segurança e eficácia da vacina), farmacologia (que monitora e acompanha a vacina após sua entrada em uso no país) e inspeção e fiscalização (que investiga a fabricação).

O prazo de análise é de 60 dias, segundo a Anvisa.

Imunizantes em uso no Brasil

Atualmente, existem quatro vacinas contra a Covid-19 aprovadas para uso no Brasil, das farmacêuticas Pfizer, Janssen e AstraZeneca, que já obtiveram o registro definitivo na Anvisa.

A CoronaVac é o único com aprovação apenas para uso emergencial.

Fonte: G1