Anvisa recebe pedido de registro definitivo de vacina bivalente da Pfizer contra covid

Uso do imunizante já havia sido autorizado, de forma emergencial, em novembro do ano passado, como dose de reforço para a população acima de 12 anos

Por Valor — São Paulo

31/01/2023 15h50 Atualizado há uma hora

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Pfizer pediu ampliação da autorização para crianças entre 5 e 11 anos, o que segue em análise pela agência Eraldo Peres/AP

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, na segunda-feira (30), o pedido de registro definitivo da vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 – imunizante contra a covid-19 –, fabricada pela empresa Pfizer.

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O uso da vacina já havia sido autorizado de forma emergencial em novembro do ano passado, como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. Adicionalmente, a empresa solicitou a ampliação da autorização para crianças entre 5 e 11 anos, o que segue em análise pela agência.

“A vacina bivalente oferece proteção contra a variante original do vírus causador da Covid-19 e contra as cepas que surgiram posteriormente, incluindo a Ômicron, variante de preocupação no momento”, atesta Anvisa.

Campanha de imunização nacional

O Ministério da Saúde anunciou na quinta-feira (26) que começará uma campanha nacional de vacinação contra a covid-19 em 27 de fevereiro. O governo federal ainda fará campanha publicitária para aumentar a confiança da população na vacinação.

Na primeira fase, o plano é reforçar a vacinação da covid com doses de imunizante do tipo bivalente da Pfizer para grupos prioritários.

Fonte: Valor Econômico