O imunizante tem sido utilizado com base em uma autorização de uso emergencial, concedida em janeiro de 2021
Por Agência O Globo — Brasília
09/07/2022 11h18 Atualizado há 2 dias
O Instituto Butatan apresentou na sexta-feira à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro definitivo da vacina CoronaVac, utilizada contra a covid-19. O imunizante tem sido utilizado com base em uma autorização de uso emergencial, concedida em janeiro de 2021.
De acordo com a Anvisa, o prazo de análise é de 60 dias. O pedido será avaliado por três áreas distintas: Medicamentos (que avalia os aspectos de segurança e eficácia), Inspeção e Fiscalização (avalia boas práticas de fabricação) e Farmacovigilância (monitora a vacina o início do eu uso no país).
Outras três vacinas contra a covid-19 utilizadas no Brasil — AstraZeneca, Janssen e Pfizer — já têm registro definitivo na Anvisa.
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CoronaVac, vacina contra o coronavírus desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac produzida pelo Instituto Butantan no Brasil — Foto: Governo de SP
Fonte: Valor Econômico