Nova RDC 948/24: avanço regulatório para o registro de medicamentos
A RDC 948/2024 visa oferecer maior clareza e transparência às partes interessadas, especialmente no âmbito de medicamentos e vacinas de relevância pública. Ao possibilitar uma avaliação contínua dos medicamentos e introduzir medidas de controle de riscos, a regulamentação contribui para um sistema de saúde mais seguro e eficiente. No entanto, sua implementação eficaz dependerá de uma aplicação cuidadosa e equilibrada, com foco na gestão de riscos e na transparência das informações.