Brasil ganha medicamento para diabéticos tipo 2 com DRC
Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a molécula finerenona, utilizada no tratamento dessa comorbidade silenciosa que afeta pacientes diabéticos com DM2, retardando a progressão da DRC.
A molécula recebeu aprovação regulatória da Anvisa em janeiro de 2023. Na Europa, China e na Índia, a aprovação ocorreu em fevereiro, julho e agosto de 2022, respectivamente. Nos Estados Unidos, o medicamento já havia recebido autorização da Food and Drug Administration (FDA) em julho de 2021.
No mercado brasileiro, a chegada de finerenona passa a compor o portfólio de inovações estratégicas para o crescimento do segmento farmacêutico da Bayer nos próximos anos. Globalmente, a empresa destina cerca de 4,9 bilhões de euros ao ano para a jornada de pesquisa de diversos medicamentos, respaldada por uma rede de 16 mil colaboradores e 7.500 cientistas9.