Ampliação de recolhimento ceftriaxona sódica (IM e IV)

Motivada pela relação de respeito e transparência estabelecida nesses mais de 50 anos no mercado, Eurofarma vem a público prestar novos esclarecimentos sobre ceftriaxona sódica. As investigações, iniciadas imediatamente após conhecimento dos eventos adversos relatados de ceftriaxona IV sem diluente, ainda que não concluídas, não permitem excluir a possibilidade da causa-raiz estar relacionada ao insumo farmacêutico ativo. Adicionalmente, foram recebidos novos relatos de uso inadequado por via intravenosa da apresentação destinada ao uso intramuscular.

Novartis obtém aprovação de preço da primeira terapia com células CAR-T do Brasil

A Novartis anunciou nesta quinta-feira (6) que recebeu notificação oficial sobre a aprovação de preço para comercialização do medicamento tisagenlecleucel, primeira terapia com células CAR-T [1] [2] do Brasil, pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A publicação no site da CMED deve ser realizada nos próximos dias. Com isso, o produto está disponível para comercialização. O medicamento obteve aprovação regulatória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) em 23 de fevereiro de 2022.