A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31/8), por unanimidade, a abertura de um processo regulatório que estabelece temporariamente procedimentos para fins de análise e decisão de petições de registro e pós-registro de medicamentos e de produtos biológicos e suas substâncias ativas, por meio do aproveitamento de análises feitas por Autoridade Reguladora Estrangeira Equivalente (AREE). A prática de confiança regulatória, chamada de reliance, é importante para dar agilidade a uma fila de solicitações e garantir acesso em caso de emergência em saúde pública.